Anvisa aprova uso emergencial da vacina da Janssen contra a covid-19

Técnicos do órgão sugerem aval, diretores acatam recomendação, vacina é oferecida em dose única, governo comprou 38 mi de doses

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou, nesta 4ª feira (31.mar.2021), o uso emergencial da vacina da Janssen (braço farmacêutico da Johnson & Johnson) contra a covid-19 no Brasil.

Em reunião extraordinária da diretoria colegiada da agência, transmitida ao vivo no YouTube, a aprovação foi concedida por unanimidade depois de técnicos das gerências de Medicamentos, de Fiscalização e de Monitoramento da Anvisa emitirem pareceres positivos sobre o uso emergencial da vacina. A solicitação foi protocolada 7 dias antes, na 4ª feira passada (24.mar).

O imunizante desenvolvido pela Janssen é aplicado em dose única. A vacina pode ser armazenada em temperaturas de 2ºC a 8ºC por até 3 meses. Depois de aberta, pode ser conservada por até 6 horas em temperatura de 2ºC a 8ºC. A taxa de eficácia, divulgada pelo laboratório em março, é de 66% para casos moderados e graves. Se considerados apenas casos graves, a taxa chega a 85%. Nenhum dos voluntários dos testes morreu por covid-19.

A eficácia, no entanto, variou por região de testes. Foi de 72% nos Estados Unidos, 64% na África do Sul e 71% na América Latina. O imunizante também mostrou 86% de eficácia contra as formas graves de covid-19 nos norte-americanos, 82% nos sul-africanos e 88% nos latino-americanos. Para casos leves, foi de 72%, 64% e 68%, respectivamente.

Em 19 de março, o Ministério da Saúde anunciou a compra de 38 milhões de doses da vacina da Janssen. De acordo com a empresa, 16,9 milhões de doses serão entregues ao governo brasileiro até o fim de setembro. Até o final do ano, outras 21,1 milhões de doses do imunizante também devem estar disponíveis para aplicação no país.

A reunião foi transmitida ao vivo. Os diretores também discutiram a importação da Covaxin. Assista ao vídeo (2h 4min):

A vacina da Janssen é a 3ª a ter aval para uso emergencial no país. Além dela, foram aprovadas, em 21 de janeiro, a Coronovac, desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, e a vacina produzida pela Universidade de Oxford (Inglaterra) e a o laboratório sueco AstraZeneca.

A Anvisa também aprovou, em 23 de fevereiro, o uso definitivo da vacina do laboratório norte-americano Pfizer. O imunizante foi o 1º a obter o registro definitivo no Brasi. O governo federal contratou 100 milhões de doses da vacina, mas ainda não recebeu nenhuma. Os contratos preveem que as entregas devem ser realizadas até o fim do ano. A Pfizer deve entregar 13,5 milhões de doses até junho. As outras 86,5 milhões de doses estão previstas para serem entregues até o fim de setembro.

ANDAMENTO DA VACINAÇÃO NO BRASIL

O Brasil aplicou ao menos a 1ª dose de vacinas contra a covid em 16.893.276 pessoas até as 18h dessa 3ª feira (30.mar). Dessas, 4.941.931 receberam a 2ª dose. Ao todo, foram 21.835.207 doses administradas no país. Os dados são das plataformas coronavirusbra1 e covid19br, que compilam dados das secretarias estaduais de Saúde.

O número de vacinados com ao menos uma dose representa 7,9% da população, segundo a projeção para 2021 de habitantes do IBGE (Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística). Os que receberam as duas doses são 2,3%. A quantidade de pessoas que receberam a 2ª dose no Brasil equivale a 29% dos que tomaram a 1ª dose. Eis os números de vacinados por Estado: